Tecnovigilancia
Reporte de incidentes adversos o quejas relacionadas con el dispositivo.
[BORRADOR] El formulario se habilita en la etapa 2.
Este formulario es para reportar incidentes adversos o quejas relacionadas con el dispositivo. Su reporte llega al responsable sanitario ([NOMBRE]), quien le dará seguimiento conforme a la normativa de tecnovigilancia aplicable.
No incluya nombre ni datos que identifiquen al paciente.